Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 13774 telmisartan; 12990 amlodipin-besilÁt; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 40mg/5mg/12,5mg - telmisartan, amlodipin a hydrochlorothiazid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 13774 telmisartan; 12990 amlodipin-besilÁt; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 80mg/10mg/12,5mg - telmisartan, amlodipin a hydrochlorothiazid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 13774 telmisartan; 12990 amlodipin-besilÁt; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 80mg/10mg/25mg - telmisartan, amlodipin a hydrochlorothiazid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 13774 telmisartan; 12990 amlodipin-besilÁt; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 80mg/5mg/12,5mg - telmisartan, amlodipin a hydrochlorothiazid

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mykofenolát mofetil - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - cellcept je indikován v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy pro profylaxi akutní transplantátu u pacientů užívajících alogenní transplantaci ledvin, srdce nebo jater.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - přípravek edarbi je určen k léčbě esenciální hypertenze u dospělých.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - přípravek ipreziv je indikován k léčbě esenciální hypertenze u dospělých.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

passauer pharma gmbh - mykofenolát mofetil - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - myclausen je indikován v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy pro profylaxi akutní transplantátu u pacientů užívajících alogenní transplantaci ledvin, srdce nebo jater.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - mykofenolát mofetil - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - mycophenolate mofetil teva je indikován v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy pro profylaxi akutní transplantátu u pacientů užívajících alogenní transplantaci ledvin, srdce nebo jater.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - mykofenolát mofetil - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - myfenax je indikován v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy pro profylaxi akutní transplantátu u pacientů užívajících alogenní transplantaci ledvin, srdce nebo jater.